Clínica especializada en tratamientos de fertilidad y reproducción asistida.
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EMBARAZO
La Unidad de Diagnóstico Prenatal de Centro Procrea se especializa en la realización de ecografías obstétricas y ginecológicas de alta resolución, así como en el diagnóstico y coordinación del manejo de patologías fetales.
Contamos con equipos de última generación que permiten estudios doppler y ecografías tridimensionales para una evaluación detallada.
El ultrasonido 5D es una ecografía avanzada que permite obtener imágenes nítidas, realistas y tridimensionales del feto. Facilita la visualización de facciones, texturas, colores y movimientos del bebé dentro del útero.
✅ Informe médico detallado
✅ 12 fotografías impresas.
✅ USB con imágenes (USB incluida).
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PROCEDIMIENTOS
Este ultrasonido permite evaluar la formación del feto y detectar anomalías tempranas, incluyendo marcadores asociados al síndrome de Down y otras alteraciones genéticas. Debe realizarse en un centro especializado como Centro Procrea.
Durante este estudio se evalúan, entre otros:
Medición del pliegue en la parte posterior del cuello fetal. Ayuda a estimar el riesgo de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas.
Su presencia o ausencia puede asociarse a ciertas alteraciones genéticas.
Evalúa el flujo sanguíneo hacia el corazón y cerebro del bebé. Un flujo anormal puede indicar riesgo de aneuploidías o cardiopatías.
Conocido como ultrasonido estructural o morfológico, evalúa:
✅ La anatomía fetal completa
✅ Posición y características de la placenta
✅ Cantidad de líquido amniótico
✅ Marcadores de riesgo para preeclampsia y parto pretérmino
Este estudio es fundamental para detectar malformaciones y valorar el desarrollo general del bebé.
Este ultrasonido evalúa:
✅ Crecimiento y peso fetal
✅ Estado y ubicación de la placenta
✅ Cantidad de líquido amniótico
✅ Posición fetal
✅ Longitud cervical (en caso necesario mediante ecografía transvaginal)
Es una ecografía clave para conocer el bienestar del bebé y anticipar condiciones que podrían influir en el tipo de parto.
TEST PRENATAL
El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es una prueba de detección genética que se realiza durante el embarazo para evaluar la probabilidad de que el feto presente ciertas anomalías cromosómicas.
A diferencia de estudios invasivos como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, el NIPT no requiere procedimientos dentro del útero, ya que se realiza únicamente con una muestra de sangre materna, lo que reduce significativamente los riesgos tanto para la madre como para el bebé.
Este estudio analiza ADN fetal presente en la sangre de la madre y permite detectar principalmente:
✅ Síndrome de Down (trisomía 21): presencia de una copia adicional del cromosoma 21.
✅ Síndrome de Edwards (trisomía 18): alteración cromosómica poco frecuente y de mayor complejidad.
✅ Síndrome de Patau (trisomía 13): trastorno cromosómico raro asociado a malformaciones congénitas severas.
Además, el NIPT permite conocer el sexo del feto y, en algunos casos, identificar anomalías relacionadas con los cromosomas sexuales.
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